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液槽式高效送风口

具体先容

DOP高效送风口特色:

1.箱体风阀(联体型)冷轧钢板建造、外表静电喷塑,接纳插板式吊装定位,不需吊杆调理花兰等吊装配件。

2.散流板为铝板满孔外表静电喷塑。

3.过滤器为无泄露型无隔板高效过滤器h13- h14 (过滤效力0.3 um 99.995%h14 dop检侧)。外框为镀锌板,滤芯为超细玻璃纤维纸。

4.软接接纳单面涂层凡布缝制,长度200

DOP高效送风口.jpg 

DOP高效送风口参数申明:

型号规格

形状尺寸

风量

过滤器规格

风管尺寸

风阀尺寸

GK-5 B

360×360× 320

500

320×320×70

200×200

Φ250

GK-10 A

540×540×320

1000

484×484×70

350×200

Φ350

GK-10 C

670×670×320

1200

610×610×70

350×200

Φ380

GK-15 B

690×690×320

1500

630×630×70

400×250

Φ400

GK-20 B

1280×670×320

2000

1220×610×70

550×250

Φ350×2

DOP高效送风口利用场所:

高效过滤器(HEPA)普通是指对粒径大于即是0.3um粒子的捕集效力在99.99% 以上的过滤器,凡是作为制药企业干净车间的结尾过滤装配,用以供给干净的氛围。干净室是不是能到达和坚持设想的干净级别在必然水平上与高效过滤器的机能及其装置有关。是以对干净车间的高效过滤器停止检漏测试,确保其合适请求,是保障车间干净环境的首要手腕之一。,FDA在无菌药品出产指南中也指出在高效过滤器装置后应停止检漏测试,以查抄过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对无菌制剂出产车间应按期停止高效过滤器的检漏实验。

DOP检测申明:

DOP检漏法检测体例

肯定高效过滤器自身及其装置是不是有较着的渗漏,必须在现场对以下几处停止测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架外部的毗连;过滤器框架的密封垫和过滤器组撑持框架之间;撑持框架和墙壁或顶棚之间。

DOP检漏的资料、仪器有:尘源(PAO溶剂)TDA-6C气溶胶产生器、气溶胶光度计。

我公司利用的气溶胶产生器为ATI TDA-6C.手持式Laskin喷嘴型气溶胶生器,它间接利用氛围而不须要紧缩气体作为能源。在20Pa任务压力下, 气流速率为50~2025f3/min时,可产生10~100ug/mL 浓度的多分离性亚微米级油尘气溶胶。利用的气溶胶光度计为ATI 2H型光度计,静态丈量规模为0.00005~120ug/L,采样流量为1F3/min(28.3L/min)

在待测高效过滤器下游一侧引入PAO气溶胶

HVAC体系中的HEPA, 为负气溶胶到达HEPA不时的浓度平均,可将气溶胶间接从体系风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA最少10倍风管直径处引入,并尽可能削减拐弯(美国环境迷信和手艺学会)。普通环境下,坚持下游气溶胶到达请求浓度,且浓度动摇在必然规模便可。对层流罩、超净台上的HEPA,气溶胶间接从体系风机的负压一侧引入。

气溶胶光度计初始化、设定100%0%参比规范值

按照气溶胶光度计操纵请求停止初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与下游采样口相连,丈量下游气溶胶的浓度。按照气溶胶产生器操纵请求调理产生的气溶胶浓度,使下游气溶胶浓度到达10~20ug/mL

扫描检漏卸下HEPA的散流板,对全数滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间和边框与静压箱之间的密封停止扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(2.54cm),扫描速率不跨越5cm/s。扫描按直线往返来去地停止,线条间应堆叠。检测进程中,如有报警声(%LEAKAGE(泄露率)跨越0.01%),标明有泄露。泄露处经用硅胶堵漏或紧固今后再停止扫描巡检。查抄一个过滤器约为5min 摆布,在测试的进程中,应常常确认下游气溶胶的浓度,注重在检测进程中应带防护面罩和防护眼罩。

高效过滤器DOP检漏法成果鉴定及处置

高效过滤器泄露率应小于即是0.01%。若HEPA在检测进程中, 一切点的%LEAKAGE( 泄露率%) 都不跨越0.01%,则判该HEPA及格,如有一处%跨越0.01%,则判为不及格,并将该点标记出来,需修补或改换。高效过滤器滤料泄露处许可用公用胶水修补,可是单个泄露处的面积不能大于总面积的1%,全数泄露处的面积不能大于总面积的5%,不然必须改换。

 



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关头词:高效送风口,液槽式送风口,液槽式高效过滤器

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